紅外分光光度計在有機分析方面的應用
1.化合物中各原子團組合排列情況，是同紅外光譜中出現的特征官能團來確定的。　　　　
    (1)溴化四氯化對位甲酚的結構，過去實驗認為它有三種可能的結構，但未能鑒別確定，現經過紅外光譜證實只有一種結構。　　
    (2)二分子醛縮合醇酮，應為(I)式。若(I)式R換成吡啶基，則化學性質和(I)卻不相同了，它具有烯二醇式的反應如(II)式。可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現。可知它已形成了分子內氫鍵。 (I)羥酮式 (II)烯二醇式　
2.異構體的測定——可鑒定立體異構體和同分異構體　　
    (1)順反異體的測定——順反異構體原子團排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在較高頻率。　
    (2)同分異構體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區內可看到苯環取代位置不同的同分體。
    如二甲苯三個異構體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)，間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因對二甲苯對稱性強，它的C=C雙鍵(苯骨架)在1500cm(-1)變小，并且600cm(-1)譜帶消失。　　
    又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現一個吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm(-1)出現相等強度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現一強一弱譜帶，則為叔丁基。　
    乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收。它的**強1150～1250cm(-1),這兩個同分異構體很容易區別。　　
3.化學反應的檢查——一個化學反應是否已進行完全，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預期的產品都有其特征吸收帶。　例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應消失，酮的羰基171cm(-1)應在產物中出現才反應進行完全濕度傳感器探頭, 不銹鋼電熱管, PT100傳感器, 流體電磁閥,鑄鋁加熱器,加熱圈。　
4. 紅外分光光度計用于未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息，確定它是屬于哪種化合物。結合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結構。

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